創(chuàng)新工作再邁新臺(tái)階——我司獲批知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)合格單位

近日，接到蘇知發(fā)〔2016〕190號(hào)通知，華威醫(yī)藥順利通過知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系“貫標(biāo)”審核，成功獲批江蘇省知識(shí)產(chǎn)權(quán)“貫標(biāo)”合格單位，使得公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)防范與自我保護(hù)多了一重保障，也進(jìn)一步地給廣大客戶的權(quán)益增添了一重保障。

“貫標(biāo)”是貫徹GB/T29490-2013《企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》國家標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)稱。申請(qǐng)貫標(biāo)的企業(yè)按照標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容和要求，結(jié)合自身實(shí)際情況，建立健全知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系，并切實(shí)有效運(yùn)行，不斷提高知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理能力和水平。

隨著科技發(fā)展和知識(shí)經(jīng)濟(jì)的興起，知識(shí)產(chǎn)權(quán)已成為市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的核心要素。國家不斷大力鼓勵(lì)企業(yè)成為新藥研發(fā)的主體，越來越多的醫(yī)藥公司加大了新藥研發(fā)的投入。目前，我國新藥研發(fā)仍然以仿制為主，創(chuàng)制為輔，技術(shù)創(chuàng)新和運(yùn)用知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略能力弱已成為制約眾多藥企提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的首要因素。仿制藥企業(yè)的發(fā)展需要加速技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí),更要面對(duì)無可回避的知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題。然而要突破發(fā)展瓶頸并非一朝一夕之事，只有加強(qiáng)藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)投入才能確保自主研發(fā)藥物的市場(chǎng)利益，依托科技創(chuàng)新將持續(xù)推動(dòng)企業(yè)的發(fā)展，大力提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。

華威醫(yī)藥及時(shí)貫徹《企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》國家標(biāo)準(zhǔn)，提出“強(qiáng)化導(dǎo)向作用，加強(qiáng)運(yùn)用與保護(hù)，推進(jìn)規(guī)范化管理，不斷鞏固和擴(kuò)大企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)”的知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略方針，高度重視企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作，擁有專業(yè)的團(tuán)隊(duì)，從積極申請(qǐng)專利的“點(diǎn)”到構(gòu)建知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系的“面”，圍繞人力、財(cái)務(wù)、信息、基礎(chǔ)設(shè)施等資源管理方面，從知識(shí)產(chǎn)權(quán)的獲取、維護(hù)、運(yùn)用、保護(hù)、保密、合同管理等基礎(chǔ)管理方面對(duì)公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)事項(xiàng)進(jìn)行了全面規(guī)范，對(duì)涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)的項(xiàng)目立項(xiàng)、研發(fā)、采購、銷售、售后等各環(huán)節(jié)進(jìn)行明確規(guī)定，避免知識(shí)產(chǎn)權(quán)流失、侵權(quán)或被侵權(quán)。這對(duì)我公司的廣大客戶來說，合作項(xiàng)目及產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)控制有了保障，最大限度地規(guī)避了企業(yè)在經(jīng)營活動(dòng)過程中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，使得公司的創(chuàng)新工作再上新臺(tái)階。