剛剛！華威醫(yī)藥全資子公司正式入選南京市瞪羚企業(yè)

導(dǎo)語(yǔ)：來(lái)~熱詞瞪羚企業(yè)了解一下

（A）:你知道瞪羚企業(yè)嗎？

（B）:是和藏羚羊有關(guān)的公司？

（A）:不是公司?。?！

（B）:What....

（B）:那最近的熱詞“瞪羚企業(yè)”是啥？

（推文中將以對(duì)話(huà)和配圖形式展現(xiàn)）

什么是瞪羚企業(yè)？

瞪羚其實(shí)是一種善于跳躍和奔跑的羚

通常人們稱(chēng)呼高成長(zhǎng)型企業(yè)為“瞪羚企業(yè)”

因?yàn)樗鼈兙哂信c瞪羚共同的特征

個(gè)頭不大、跑得快、跳得高

一個(gè)地區(qū)的瞪羚企業(yè)數(shù)量越多

表明這一地區(qū)的創(chuàng)新活力越強(qiáng)

發(fā)展速度越快

（瞪羚企業(yè)發(fā)展圖示）

另外，瞪羚企業(yè)還擁有

成長(zhǎng)速度快、創(chuàng)新能力強(qiáng)、專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)

發(fā)展?jié)摿Υ螅哂腥瞬琶芗?、技術(shù)密集型等特征

并成為國(guó)家高新區(qū)

發(fā)展活力強(qiáng)弱、健康與否的重要標(biāo)志

也是高新區(qū)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵所在

隨著不斷完善政策體系和服務(wù)體系

國(guó)家高新區(qū)將激發(fā)更多瞪羚企業(yè)涌現(xiàn)

2019年棲霞高新區(qū)培育新增4家瞪羚企業(yè)

剛剛，市發(fā)改委發(fā)布了2019年度

南京市獨(dú)角獸企業(yè)、瞪羚企業(yè)名單

南京華威醫(yī)藥集團(tuán)全資子公司

江蘇禮華生物技術(shù)有限公司

憑借近年的高速發(fā)展、勇于創(chuàng)新

從眾多企業(yè)中脫穎而出

成為醫(yī)藥行業(yè)為數(shù)不多成功入選瞪羚企業(yè)的公司

南京市持續(xù)加大對(duì)瞪羚企業(yè)的扶持力度

此次禮華生物成功入選2019年度瞪羚企業(yè)

不僅是政府對(duì)企業(yè)現(xiàn)階段發(fā)展的認(rèn)可

更是對(duì)禮華生物未來(lái)發(fā)展前景的充分肯定

相信在“綠色通道”、“一企一策”等

一系列國(guó)家對(duì)獨(dú)角獸、瞪羚企業(yè)的扶持政策下

禮華生物及其他瞪羚企業(yè)將愈發(fā)壯大

未來(lái)，我們將不斷前行

為建設(shè)南京創(chuàng)新名城以及發(fā)展中國(guó)藥物臨床研究事業(yè)

不斷貢獻(xiàn)自己的力量

江蘇禮華生物有限公司簡(jiǎn)介

江蘇禮華生物技術(shù)有限公司是南京華威醫(yī)藥的全資子公司，于2013年成立，2014年7月開(kāi)始正式運(yùn)作，是一家專(zhuān)業(yè)為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)及生物醫(yī)藥公司提供藥品注冊(cè)事務(wù)、設(shè)計(jì)和組織實(shí)施Ⅰ-Ⅳ期臨床試驗(yàn)、醫(yī)學(xué)支持、項(xiàng)目管理、臨床前研究咨詢(xún)、數(shù)據(jù)管理與生物統(tǒng)計(jì)等全方位新藥臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)的公司。

目前江蘇禮華為響應(yīng)NMPA對(duì)臨床研發(fā)合規(guī)性的政策要求，已與業(yè)內(nèi)知名的數(shù)字化臨床軟件服務(wù)供應(yīng)商建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，對(duì)所有承接的新項(xiàng)目采用專(zhuān)業(yè)的CTMS（臨床研究項(xiàng)目管理系統(tǒng)）、EDC系統(tǒng)（eCRF，電子病例報(bào)告表）IWRS系統(tǒng)（隨機(jī)系統(tǒng)、內(nèi)臵藥品管理系統(tǒng)）、PV系統(tǒng)（藥物安全警戒系統(tǒng)），以及專(zhuān)業(yè)的培訓(xùn)系統(tǒng)（提供Elearning培訓(xùn)考核體系，可形成每位員工的檔案系統(tǒng)），以確保臨床研究項(xiàng)目的所有操作過(guò)程、數(shù)據(jù)結(jié)果和試驗(yàn)質(zhì)量符合NMPA的最新要求，為合作單位提供更加安全、可靠、專(zhuān)業(yè)的臨床研究服務(wù)。

整個(gè)團(tuán)隊(duì)本著“專(zhuān)業(yè)、誠(chéng)信、執(zhí)著，以人為本”的理念，憑借實(shí)力與經(jīng)驗(yàn)的結(jié)合，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和質(zhì)量管理系統(tǒng)，以及按照ICH、FDA以及NMPA的相關(guān)法規(guī)要求對(duì)項(xiàng)目的運(yùn)作進(jìn)行精密的管理，力求通過(guò)高質(zhì)高效的專(zhuān)業(yè)服務(wù)，為客戶(hù)減少研發(fā)成本、降低注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)、贏取產(chǎn)品研發(fā)的寶貴時(shí)間。

自江蘇禮華生物技術(shù)有限公司成立以來(lái)，已與多家外資藥企、國(guó)內(nèi)制藥、生物醫(yī)藥技術(shù)公司建立項(xiàng)目合作，并與國(guó)內(nèi)100余家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)建立良好合作關(guān)系，隨著公司不斷的發(fā)展與壯大，根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展的需要，已在北京、長(zhǎng)沙、上海、南昌、成都、武漢、廣州、西安、沈陽(yáng)等地建立了辦事處或成立分公司。