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職位：	臨床監(jiān)查員（CRA）
人數(shù)：	7
工作年限：	1
地址：	南京市棲霞區(qū)緯地路9號江蘇生命科技創(chuàng)新園(南門)C3棟
學(xué)歷：	本科
要求：	? 能夠按照GCP、臨床方案規(guī)定的各項SOP，以及項目計劃進度表完成規(guī)定工作和計劃； ? 負責(zé)組織協(xié)調(diào)臨床研究項目在相應(yīng)的中心啟動、實施并開展臨床監(jiān)查工作； ? 負責(zé)所轄區(qū)域的參研中心，按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源，確保資料的完整和試驗的質(zhì)量； ? 能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通； ? 能夠協(xié)助項目負責(zé)人積極應(yīng)對和處理突發(fā)事件，超出能力范疇的問題，應(yīng)及時向負責(zé)人報備； ? 完成項目負責(zé)人和研究者交予的其他臨時工作。
詳細：	? 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； ? 英語四級以上，基本讀寫，熟悉醫(yī)學(xué)英語者優(yōu)先； ? 在制藥企業(yè)、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先； ? 熟練運用各類辦公軟件； ? 了解臨床試驗的流程及相關(guān)技術(shù)要求； ? 具有良好的溝通表達能力，善于、敢于與臨床專家建立合作關(guān)系； ? 能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。
時間：